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来源：棉花絮飞
数据显示在辉瑞疫苗推出的前两个半月内，辉瑞收到了42086份不良事件报告，其中包括1223人死亡。这份邮件中密密麻麻列出了一千多种不良反应，其中包括但不限于很多人出现的副作用/病症：急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤。
此事一经公开，立即在网络上上引起激烈讨论:“在辉瑞试验研究的46,000参与者中，有42,000人有不良反应，1200人死亡。FDA的规定是，在接受一种实验性试验药物后30天内只要有一个人死亡就会结束试验。但这却从未发生过，我们需要问为什么。”
如今，辉瑞第二批法庭判定FDA必须公开的疫苗审评文件来了！这是一个11,043页的报告已经出炉，可以网上下载。
报告给我们提供了非常重要的一些数据和一些事实，第1个非常重要的事实呢，必须要说明是，文档之一是“reissue_5.3.6postmarketing experience.pdf”。文件第11页的表格：显示了“重要的潜在风险”，该风险被列为“疫苗相关的增强疾病 (VAED)，包括疫苗相关的增强报告疾病 (VAERD)”。
文件显示，在2021年2月辉瑞和FDA就VAED（抗体依赖增强作用）的存在，他们都知道疫苗相关的增强疾病是mRNA疫苗注射的可能结果。
对政府官方数据的调查发现，完全接种疫苗的人感染Covid-19 的可能性高达 3倍，感染Covid-192而住院的可能性增加2倍，死于Covid-19的可能性增加3倍比未接种疫苗的人。
翻译成人话就是：打的越多越容易感染。
第2个机密文件的第17页，辉瑞声称，截至2月21日，他们收到了3,067份病例报告，其中1,013 份得到医学证实。在他们报告时，有547个未解决，558个已解决，而136个被证明是致命的。 在医学确诊病例中，这相当于13.4%的死亡率（136/1013）。这个死亡率非常之高。
第3个呢是辉瑞疫苗试验仅针对健康儿童和成人进行，他们甚至没有向青少年研究参与者提供安全知情同意。
就是这样的辉瑞，他们生产的新冠病毒治疗药物“奈玛特韦/利托那韦片“（Paxlovid），被紧急批准引进了国内，当作神药，火速运往全国抗疫一线。
但是，奇怪的是，辉瑞神药进入中国市场之后，疫情不但没有减少，最积极的某地还出现了疫情爆发
大量爆发的病例告诉我们，辉瑞神药并不神，在美国没有，在中国也没有。在美国，拜登执政期间因新冠死亡60万人，川普执政期间死亡40万人。拜登执政是有疫苗期间，结果比没有疫苗时还多死了20万人。
某地也一样，这款药在这么大规模爆发的疫情面前，几乎交了白卷。如果只是白卷也就罢了。根据FDA公布的这份数据呢，这款药的重大的潜在风险，是我们除了病毒之外更该防范的。原理我们也解释了，可能把病毒带到了免疫系统当中去，使病毒更容易侵入细胞，造成更严重的疾病。
在这里，我们也引用瑞典隆德大学研究人员的一个成果。瑞典隆德大学研究人员发现，辉瑞的mRNA疫苗进入肝细胞并转化为 DNA，这意味着辉瑞疫苗具有改变被注射者基因密码的能力，研究表明最大的影响在肝细胞和卵巢。这是极其诡异和反常规的问题。如果这种疫苗可以改变细胞基因被恶意利用，如果被罪恶地设计为干预人类未来的人口种族结构的话，必须引起高度重视。
事实上，美国FDA的文件公布之后呢，很多国家的医生表示，对于这个疫苗引起的惊人的死亡数量和不良反应，他们感到非常的震惊。
有一位医生Dr. John Campbell就说，“下一批他们试图隐藏75年的Pfizer文件报告来了，4月1日刚刚发布，如果有人真的阅读了最新发布的结果，他们将永远不会再相信这家公司或任何加强剂”。
美国知名心脏病专家、内科医生、流行病专家Dr. Peter McCullough说：
“辉瑞内部文件讲述了一场史诗般的生物制药安全灾难。随着恐慌患者和幸存亲属的报告蜂拥而至，他们尽职尽责地记录了可怕的病例数据，但没有采取任何措施使产品更安全或将其撤出市场”。
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发表于 2023-12-21 23:55:10
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