Heparan Sulfate Facilitates Spike Protein-Mediated SARS-CoV-2 Host Cell Invasion and Contributes to Increased Infection of SARS-CoV-2 G614 Mutant and in Lung Cancer
硫酸乙酰肝素促进刺突蛋白介导的SARS-CoV-2宿主细胞侵袭,并增加了SARS-CoV-2 G614突变体和肺癌(患者)的感染 https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmolb.2021.649575/full
Heparan Sulfate Proteoglycans in Viral Infection and Treatment: A Special Focus on SARS-CoV-2
病毒感染和治疗中的硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPGs):对SARS-CoV-2的特别关注 https://www.mdpi.com/1422-0067/22/12/6574
Characterization of heparin and severe acute respiratory syndrome-related coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike glycoprotein binding interactions
肝素和严重急性呼吸综合征相关冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白结合相互作用的表征 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32653452/
论文“Conclusions”部分译文大致如下:
使用AFM(atomic force microscopy,原子力显微镜)和QCM-D(quartz crystal microbalance with energy dissipation,具有能量耗散的石英晶体微天平)方法,对SARS-CoV-2原始毒株和三种变体(巴西、南非和英国)的S1 RBD与Vim之间相互作用的生物力学和动力学进行了研究,为S1 RBD与Vim相互作用的机械强度和稳定性提供了新的证据。证实了先前生物学研究的结果,即确定Vim是病毒进入宿主细胞的可能附着面。此外,还对SARS-CoV-2–ACE2与Vim二聚体之间的假定相互作用场景进行了原位探索,验证了Vim-S1 RBD与ACE2-S1 RBD之间可能的接触残基。我们的研究结果将有助于充分了解病毒进入宿主细胞的机制、开发安全有效的预防以及治疗Covid-19的新方法。Vim和病毒融合蛋白之间的界面相互作用研究还可用于开发新的功能性抗病毒材料或生产模拟SARS-CoV-2病毒颗粒的纳米粒子,用于(便利的)实验室的生物研究,无需达到处理天然SARS-CoV-2毒株所需的生物安全级别3,考虑到SARS-CoV-2病毒和后续突变引起的疾病在未来几年将继续成为医学领域的主要挑战之一,这一点尤为重要。
Extracellular vimentin is sufficient to promote cell attachment, spreading, and motility by a mechanism involving N-acetyl glucosamine-containing structures
细胞外波形蛋白足以通过与含N-乙酰葡萄糖胺结构相关的机制来促进细胞附着,扩散和运动 https://www.jbc.org/article/S0021-9258(23)01991-9/fulltext
(未完待续)