FDA前局长警告：未来或所有药或都是中国制

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Axios






FDA前局长戈特利布指出，美国如不降低药研成本，全球生物医药的领导地位将会失去，未来或每种药也变成中国制。（路透）





美国媒体报导，中国的药物研发力量不断提升，无论药物临床试验的年度登记数量或在建实验室的规模均超越美国。一名FDA前局长指出，美国如不降低药研成本，全球生物医药的领导地位将会失去，未来或每种药也变成中国制。

据Axios新闻网5月29日报导，2024年中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）登记的临床试验总量超过7,100项，而美国约为6,000项。

美国世邦魏理仕（CBRE）4月发表报告指出，过去10年，中国的制药与医疗技术专利数量增长了379%。

中国生物科技公司也已由模仿美国技术、生产仿制药，进步到成为原创新药的开发者，有关新药被指在癌症、自身免疫疾病等领域，具有潜在主导地位。

美国食品和药物管理局（FDA）前局长戈特利布（Scott Gottlieb）稍早前也撰文，提醒美国政府要简化FDA的监管程序，以降低美国境内药物研发成本，才能守住美国的全球生物医药领导地位，更称「如果我们不加小心，未来每一种药都可能是在中国制造的」。