晚期摄护腺癌 死亡风险降4成

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新研究显示，标准疗法加上一种新的抗荷尔蒙药物，可使晚期摄护腺患死亡风险降低将近40%。(美联社)

美国临床肿瘤学会(American Society for Clinical Oncology)3日在芝加哥召开年会，会上针对摄护腺癌发表的两项研究报告指出，为晚期摄护腺癌的标准疗法加上一种新的抗荷尔蒙药物，可使死亡风险降低将近40%。

“法新社”报导，这种药物是杨森药厂(Janssen)制造的阿比特龙(abiraterone)，品牌名为泽珂(Zytiga)。

摄护腺癌有92%在癌细胞尚未扩散到身体其他部分的早期即发现，可是约有5%患者确诊时癌细胞已扩散，平均存活期不到5年。

转移性摄护腺癌的标准治疗药物是泼尼松(predinisone)，而涵盖34国的1200名患者的研究显示，如合并使用阿比特龙，死亡风险可降低38%，癌症恶化的时间也从14.8个月延长到33个月。

第二项涵盖将近2000名男性的临床试验显示，在晚期患者的初步标准疗法加入阿比特龙，可使死亡风险降低37%，癌症复发的机率也降低70%，骨头出现严重并发症的机率则降低50%。

摄护腺癌是美国男性的一大死因，每年诊断出的新病例超过16万1000件，每年有超过2万6000人因此丧生。

睾丸素会促进摄护腺癌细胞生长，因此通常采用雄性激素去除法(ADT)治疗，防止睾丸制造睾丸素或其他男性荷尔蒙以减缓癌细胞生长。

但是，患者即使接受ADT治疗，身体其他器官仍可能继续制造少量睾丸素和其他男性激素，而阿比特龙可使全身停止制造这些激素。

不过，服用阿比特龙的患者更容易出现严重副作用，尤其是高血压之类的心血管问题，以及肝脏分泌酵素异常。

在第一项研究，使用合并疗法的患者有20%出现高血压，比标准疗法的10%高出一倍。在第二项研究有41%患者出现严重副作用，高于标准疗法的29%。

研究人员说，这显示属于心脏问题高风险群的男性，例如糖尿病患，对使用阿比特龙必须特别慎重。